专注于线粒体治疗的公司Vandria今日宣布，其A轮融资的第二阶段已圆满结束，累计筹集资金达到3070万美元（约合2830万瑞士法郎）。
Vandria致力于开发针对新型靶标的首创小分子线粒体自噬诱导剂，用以恢复细胞活力，治疗与衰老和慢性疾病相关的症状。
具体来说，Vandria发现并开发了一种新型靶标的抑制剂，不仅能诱导线粒体自噬——即选择性移除和替换损伤的线粒体——还具有抗炎效果。这一靶标与多种人类疾病有着紧密的遗传联系。
VNA-318是针对早期中枢神经系统和神经退行性疾病患者的开发药物，旨在改善认知功能，限制记忆丧失的进展。
除了VNA-318，Vandria还有其他线粒体自噬诱导小分子的药物管线，以满足肌肉、肺部和肝脏疾病中未被满足的医疗需求。
Hevolution Foundation和Dolby Family Ventures加入了领投的创始风险投资者ND Capital。Hevolution Foundation的投资合伙人Jens Eckstein将加入Vandria董事会。
Hevolution Foundation的投资合伙人Jens Eckstein表示：
“我们对线粒体自噬作为一种新的治疗手段感到兴奋，它对面临认知障碍、阿尔茨海默症和帕金森病的老龄化世界人口具有强大的疾病改善效果。”
Dolby Family Ventures的董事总经理Sourav Kole表示：
“鉴于线粒体自噬与神经退行性疾病和其他疾病的关联，以及Vandria在展现神经保护效果和改善认知潜力方面的坚实临床前数据，我们很高兴投资于该公司，通过临床研究来证明这一潜力。”
自去年12月A轮融资的第一阶段结束以来，Vandria进一步发展了其平台和产品组合，并推进了其主要项目VNA-318。公司还扩大了团队，并迁至位于洛桑生物园区的Superlab Suisse专用实验室设施。
除了股权融资外，Vandria还获得了420万瑞士法郎的著名非稀释性资金：两项Innosuisse资助支持VNA-318，以及一项Eurostars资助支持Vandria肌肉项目中的线粒体自噬药物候选物的临床前数据生成。
Vandria的首席执行官Klaus Dugi表示：
“我们很高兴欢迎Hevolution Foundation和Dolby Family Ventures与ND Capital一起，支持我们转型为临床阶段公司。这次融资将使我们能够在临床开发上取得进一步进展，并从A轮资金中获得足够的跑道，以完成VNA-318的单剂量递增（SAD）和多剂量递增（MAD）首次人体第一阶段研究，并在2025年启动三项平行的1b/2a期疗效研究，前提是第一阶段的进展和监管批准是积极的。”